Cyto-Set Infusomat plus AirStop, mit 5 nadelfreien Ventilen, UV-Schutz (20 Stk) kaufen

Das zweiteilige, geschlossene Infusionssystem für die Verabreichung onkologischer Therapeutika. Für die Infusionstherapie mit kompatibler Infusomat® Compactplus Infusionspumpentechnik von B. Braun.

Die Produktkombination, Cyto-Set® Hauptinfusionsleitung sowie ein bis vier Cyto-Set® Mix oder Cyto-Set® Line Sekundärleitungen, bildet das geschlossenes System Cyto-Set®, welches zur sicheren und nahezu vollständigen Verabreichung onkologischer Therapeutika und anderen kanzerogenen, mutagenen oder reproduktionstoxischen Arzneimittel (CMR-Stoffe) genutzt werden kann.

Cyto-Set® ist für die Schwerkraft oder Pumpeninfusionsanwendung sowie die Konnektion an Infusionsbeutel und -behälter mit Trägerinfusionslösung (NaCl 0,9% oder Glucose 5%) geeignet. Die jeweiligen Angaben der Fachinformation (FI) des Wirkstoff-Herstellers sind für die Zubereitung, den Transport sowie die Verabreichung zu beachten.

Durch das besondere Design und die technischen Komponenten reduziert Cyto-Set® die Möglichkeit einer chemischen und mikrobiellen Kontamination von Mensch, Arzneimittel und Umwelt. Das umfangreiche Produktportfolio ermöglicht eine komfortable und sichere Anwendung in allen Prozessschritten.

Das zweiteilige, geschlossene Infusionssystem für die Verabreichung onkologischer Therapeutika. Für die Infusionstherapie mit kompatibler Infusomat® Compactplus Infusionspumpentechnik von B. Braun. Vor der Anwendung wird Cyto-Set® Infusomat®plus mit einer wirkstoffkompatiblen Trägerinfusionslösung (NaCl 0,9% oder Glucose 5%) entlüftet.

Zur Verabreichung der Begleitmedikation sowie durch die Apotheke patientenindividuell hergestellten, onkologischen Therapeutika, werden die Infusionsbehältnisse mit den konnektierten Sekundärleitungen Cyto-Set® Mix oder Cyto-Set® Line an die Ventilanschlüsse der Cyto-Set® Infusomat®plus Hauptleitung angeschlossen.

Wir empfehlen Begleitmedikation am obersten Ventil anzuschließen, diese kann nach je nach Belieben nach Verabreichung dekonnektiert werden, da der verabreichte Wirkstoff unbedenklich ist. Die Konnektion der onkologischen Therapeutika sollten erst kurz vor der tatsächlichen Verabreichung angeschlossen werden. Ein akustisches Feedback ("Klick") signalisiert die feste Verbindung bei der ersten Konnektion.

Während der Therapie sind alle Klemmen geschlossen, außer die des zu verabreichenden onkologischen Wirkstoffs oder der Trägerinfusionslösung zum Spülen. Auf eine Medikamentengabe sowie bei der letzten Wirkstoffverabreichung folgt immer ein Spülschritt mit 50-60 ml kompatibler Trägerinfusionslösung. Dieser Spülschritt erfolgt in der Förderrate des vorangegangenen Wirkstoffs (Achtung! Nicht als Bolus verabreichen). Die Sekundärleitungen werden nach der Verabreichung des onkologischen Wirkstoffs nicht dekonnektiert.

Sobald die Therapie beendet ist, wird das Cyto-Set® Infusomat®plus zusammen mit den durch die Sekundärleitungen Cyto-Set® Mix und Cyto-Set® Line konnektierten Infusionsbehälter als geschlossenes System gesamthaft in die Entsorgung gegeben. Weitere Informationen sind in der Gebrauchsinformation, dem Anwendungsvideo sowie Anwendungsposter zu entnehmen.

Cyto-Set® Infusomat®plus steht mit zwei oder vier nadelfreien Rückschlagventilen sowie einem patientennahen, nadelfreien Ventil zur Verfügung. Weitere Varianten des Portfolios beinhalten UV-Schutz oder einen 0,2 µm Sterifix® Inline-Filter (Polyethersulfon). Die Varianten mit einer AirStop Membran enthalten einen luftabscheidenden Polysulfon-Filter <= 15 µm im Tropfkammerboden. Alle anderen Cyto-Set® Hauptleitungen besitzen einen 15 µm Polyamid-Filter. Die Cyto-Set® Infusomat®plus Leitungen bestehen aus Polyurethan (PUR) Schlauchmaterial.

Cyto-Set® ist für die Anwendung durch geschultes und ausgebildetes Gesundheitspersonal entwickelt und für die Verabreichung von onkologischen Therapeutika geeignet. Abhängig vom jeweiligen Therapiekonzept und der Empfindlichkeit des Tumors gegenüber einem oder mehreren onkologischen Wirkstoffen spielt die Verabreichung dieser Medikamente neben einem Operationsverfahren und der Strahlentherapie eine wichtige Rolle.

Chemische Kontamination

• Nadelfreies Ventil: Hilft, das Risiko einer chemischen Kontamination zu verringern, da die Ventile so konstruiert sind, dass sie einen Austritt/ eine Exposition des Medikaments verhindern.

Mikrobiologische Verunreinigung

• Fingerstopper und Fingergrip: Verringerung der mikrobiellen Kontamination durch den Fingerstopper und den Fingergrip.
• PrimeStop: Verbesserte Sicherheit vor mikrobieller Kontamination durch die hydrophobe, bakterienhemmende PrimeStop-Kappe auf dem Patientenanschluss, die bis zum Anschluss an die Hauptleitung ein geschlossenes System bildet.
• Nadelfreies Ventil: Ermöglicht einen einfachen Zugang und trägt gleichzeitig dazu bei, das Risiko einer versehentlichen Kontamination durch Berührung zu verringern.
• Belüftungsfilter im Spike: Der bakteriendichte Belüftungsfilter im Spike reduziert das Kontaminationsrisiko der Infusionslösung.Die Belüftung erfolgt automatisch, ein Rückschlagventil im Inneren schützt vor chemischer Kontamination.